Módulo 1. Fundamentos y principales cambios de APQP 3.ª Edición: propósito preventivo, evolución frente a APQP 2.ª Edición y separación formal del Control Plan como manual independiente.

Módulo 2. Administración del programa APQP: equipo multifuncional, alcance, timing, milestones, entregables, gated management y métricas del programa.

Módulo 3. Gestión de riesgos y cambios: evaluación/mitigación de riesgos, sourcing, change management, trazabilidad de partes y lecciones aprendidas.

Módulo 4. Fase 1 – Planear y definir el programa: voz del cliente, CSR, objetivos, factibilidad e identificación preliminar de características especiales.

Módulo 5. Fase 2 – Diseño y desarrollo del producto: DFMEA, DVP&R, especificaciones, características especiales y verificación/validación del diseño.

Módulo 6. Fase 3 – Diseño y desarrollo del proceso: Diagrama de Flujo, PFMEA, diseño del proceso, planeación de MSA/SPC y estrategia de control.

Módulo 7. Fase 4 – Validación del producto y del proceso: corrida de producción, MSA, estudios iniciales de desempeño/capacidad, validación y preparación para PPAP.

Módulo 8. Fase 5 – Retroalimentación, evaluación y acciones correctivas: desempeño del lanzamiento, reducción de variación, gestión de cambios y actualización de Core Tools.

Módulo 9. Taller práctico y evaluación: revisión de un APQP Timing/Gate Review, riesgos y consistencia APQP → FMEA → Control Plan → MSA/SPC → PPAP.