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Gestione con eficacia y eleve el desempeño de su equipo

Área: Calidad
Duración: 48 Hrs.
Modalidad: Modalidad: Online en Vivo, Presencial e In Company

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OBJETIVO DE ESTE CURSO

Al finalizar el seminario, los participantes contarán con los conocimientos necesarios para mejorar el desempeño de sus organizaciones mediante el uso de las herramientas básicas (Core Tools) como proveedores de la industria automotriz.

Herramientas Core Tools: PC-2, MSA-4, AIAG-VDA-AMEF PROCESO-1A ED. -2019, SPC-2, PPAP-4 Y APQP-2

INFORMACIÓN BÁSICA DEL CURSO:

Cursos Modalidad Presencial:

  • Sede Monterrey: Hotel Crowne Plaza Monterrey
  • Salas IQ4 en Col. Insurgentes Delegación Benito Juárez
  • In Company: En sus Instalaciones

Cursos Modalidad Online en Vivo — ¡Capacítate desde cualquier lugar del mundo!

  • Fechas abiertas al público (Consulta calendario o contáctenos)
  • Fechas para grupos privados de su empresa

DIRIGIDO A

Dirigido a líderes, gerentes, supervisores y jefes de área; responsables de calidad o producción en empresas de servicios o manufactura, así como personal en preparación para asumir estos niveles.

Competencias a Desarrollar: Mejora continua, análisis efectivo de problemas y orientación a resultados.

TEMARIO DEL CURSO

Módulo 1. Control Estadístico de Procesos (Spc-2ª. Edición)

  1. Causas de Variación en el Proceso
  2. Diagrama de Pareto
  3. Diagrama de Causa y Efecto o de Ishikawa
  4. Histograma de Frecuencias
  5. Gráficas de Control X‐R
  6. Capacidad y Habilidad del Proceso (Cp/Cpk)
  7. Correlación Lineal

Módulo 2. Análisis del Sistema de Medición (Msa-4A. Edición)

  1. Sistema de Medición y Tipos de Variación
  2. Discriminación del Sistema de Medición
  3. Estabilidad
  4. Sesgo o Exactitud
  5. Análisis de Repetibilidad y Reproducibilidad por variables
  6. Preparación para un Análisis del Sistema de Medición
  7. Análisis de R y R por atributos
  8. Análisis de Linealidad

Módulo 3. Análisis del Modo y el Efecto de la Falla (AIAG-VDA-AMEF Proceso-1A Ed. -2019)

  1. Descripción General de los Principales Cambios, Mejoras y Beneficios del Nuevo Manual AIAG & VDA FMEA. Capítulo de introducción detallada que enfatiza y aclara los fundamentos necesarios para desarrollar un FMEA robusto
  2. Aplicación del Enfoque de 7 pasos: un método más instrumental, integrado con las lecciones aprendidas y basado en la prueba de errores para desarrollar el PFMEA
  3. PFMEA 1er. paso – Planificación y Preparación
  4. PFMEA 2do. Paso – Análisis de Estructura
  5. PFMEA 3er. Paso – Análisis de Funciones
  6. PFMEA 4to. Paso – Análisis de Fallas
  7. PFMEA 5to. Paso – Análisis de Riesgos
  8. PFMEA 6to. Paso – Optimización
  9. PFMEA 7to. Paso – Comunicación
  10. Flujos de Proceso, PFMEA, Plan de Control y Enlaces de Instrucción de Trabajo
  11. Comparación de un PFMEA preparado utilizando el Manual de AIAG FMEA 4ª Edición con un PFMEA preparado utilizando el nuevo Manual AIAG & VDA FMEA
  12. PFMEA, Efectividad, Eficiencia y Vinculación con el Costo de la Calidad Deficient
  13. Transición de AIAG FMEA 4ta. Edición al nuevo Manual AIAG & VDA FMEA

Módulo 4. Proceso de Aprobación de Partes de Producción (PPAP-4ª. Edición)

  1. Antecedentes, Requerimientos del Cliente y Enfoque de Proceso
  2. Requisitos para Elaboración de la Carpeta de PPAP
  3. Registro de Diseño
  4. Pruebas del Material y Desempeño
  5. Cambios de Ingeniería Estudios iniciales del Proceso
  6. VoBo. De Ingeniería del Cliente
  7. Laboratorio Calificado
  8. AMEF de Diseño
  9. Reporte de Apariencia
  10. Diagrama de Flujo
  11. Muestra de Partes Producidas
  12. AMEF de Proceso
  13. Muestra Maestra
  14. Plan de Control
  15. Ayudas para Verificación
  16. Estudios del Sistema de Medición
  17. Requerimientos Específicos del Cliente
  18. Resultados Dimensionales
  19. Resultados Dimensionales

Módulo 5. Planeación Avanzada para la Calidad del Producto (APQP-2ª. 3ª Edición 2024)

  1. Mitos y Realidades y Puntos de Vulnerabilidad
  2. Administración de un Proyecto APQP
  3. Requerimientos del APQP:
  4. Planeación y Definición
  5. Diseño y Desarrollo del Producto
  6. Diseño y Desarrollo del Proceso
  7. Validación del Producto y del Proceso
  8. Evaluación. Retroalimentación y Acciones Correctivas
  9. Introducción al APQP y cambios de la 3ª edición
  10. ¿Cómo Empezar?
  11. Fase 1: Planificación y Definición del Programa APQP
  12. Fase 2: Diseño y Desarrollo del Producto
  13. Fase 3: Diseño y Desarrollo del Proceso de Fabricación
  14. Fase 4: Validación del Producto y del Proceso
  15. Fase 5: Feedback, Valoración y Acciones Correctivas

Módulo 6. Plan de Control (PC-2) 1ª Edición 2024

  1. Formación de Equipo de Trabajo
  2. Protocolos y Requerimientos:
  3. Definir Etapas del Proceso
  4. Determinar CTQ´s y Especificaciones del Producto y Proceso
  5. Asignar Métodos de:
  6. Inspección
  7. Registro
  8. Muestreo
  9. Reacción
  10. Control
  11. Principales Cambios e Introducción al Plan de Control
  12. Principales Lineamiento del Plan de Control
  13. Definiciones y Conceptos
  14.   Vínculos con APQP y AMEF
  15. Desarrollo del Plan de Control
  16. Tiempo y Coordinación entre Equipos APQP y PC
  17. Entradas y Salidas
  18. Formato de PC y campos
  19. Fases del Plan de Control
  20. Plan de Control de Prototipo
  21. Plan de Control de Pre-lanzamiento (incluido “safe launch”)
  22. Plan de Control de Producción
  23. Uso Efectivo del Plan de Control
  24. Elementos Clave del Plan de Control

Módulo 7. Ejercicios Prácticos y Evaluación de Participantes

BENEFICIOS:

  • Cumplir con los requerimientos del cliente y minimizar los riesgos de producción mediante una planeación estratégica efectiva.
  • Asegurar el cumplimiento continuo de las especificaciones y requerimientos de calidad del cliente.
  • Garantizar el cumplimiento de los requerimientos del producto a través del control de los procesos.
  • Reducir rechazos y reclamaciones derivados de problemas de calidad.
  • Aplicar herramientas estadísticas para la mejora continua de procesos y productos.
  • Asegurar la confiabilidad de las mediciones mediante el monitoreo y análisis de los sistemas de medición, así como la identificación de las causas de falla en los equipos.
  • Prevenir fallas potenciales en los productos y minimizar las quejas de los clientes.
  • Garantizar la aceptación de nuevos productos durante la presentación de muestras ante los clientes.
  • Asegurar la entrega oportuna y la calidad de las partes requeridas mediante una planeación anticipada.

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